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Para preguntas médicas, le animamos a revisar su información con su médico.
Tumor neuroendocrino pancreático
El tratamiento de los tumores neuroendocrinos pancreáticos depende en gran medida de si se pueden o no extraer completamente. Sin embargo, otros factores, como su estado general de salud, pueden afectar las opciones de tratamiento. Consulte con su médico si tiene cualquier pregunta sobre el plan de tratamiento que le recomiende.
A veces puede ser difÃcil determinar si el cáncer es resecable, es decir, si se puede extraer completamente, utilizando sólo estudios por imágenes. Se puede hacer una laparoscopia antes de la ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ para ayudar a determinar si se puede extirpar el tumor. Sin embargo, aun asà los cánceres a veces se han propagado más de lo que se pensó inicialmente.
Los tumores neuroendocrinos pancreáticos tienen más probabilidades de ser resecables que los cánceres de páncreas exocrino (el tipo más común de cáncer de páncreas). La mayorÃa de los tumores neuroendocrinos pancreáticos que no se han propagado a partes distantes del cuerpo son resecables. Incluso algunos tumores neuroendocrinos pancreáticos que se han propagado podrÃan ser resecables si no se han extendido demasiado (por ejemplo, si sólo comprometen a pocos lugares del hÃgado).
Si el tumor es resecable, se recomendará una ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹. El procedimiento que se utiliza depende del tipo de tumor, su tamaño y su localización en el páncreas. La ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ puede ser simple como una enucleación (se extrae solo el tumor) o tan compleja como una ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ de Whipple (pancreatoduodenectomÃa). A menudo se extirpan los ganglios linfáticos para saber si hay propagación del cáncer.
Antes de cualquier ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹, a menudo se administran medicamentos para controlar cualquier sÃntoma causado por el tumor. Por ejemplo, se usan medicamentos para bloquear el ácido estomacal (como inhibidores de la bomba de protones) para los gastrinomas. A menudo las personas con insulinomas son tratadas con diazoxida para evitar que el nivel de azúcar en la sangre baje demasiado. Si el tumor era visible en la centellografÃa de receptores de somatostatina, se puede usar un análogo de somatostatina, como octreotida, para controlar cualquier sÃntoma.
Para muchos tumores neuroendocrinos pancreáticos, la ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ es el único tratamiento que se necesita. No obstante, después de la ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹, es importante vigilar su recuperación para prestar atención a signos que indiquen que el cáncer ha regresado o se ha propagado.
Los tumores irresecables no se pueden extraer por completo mediante ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹. A menudo, los tumores neuroendocrinos pancreáticos crecen lentamente. Por lo tanto, se usan pruebas de laboratorio y estudios por imágenes para vigilar al tumor (o tumores) y detectar signos que indiquen que el tumor está creciendo.
Las personas con tumores neuroendocrinos pancreáticos que se han propagado fuera del páncreas a menudo presentan sÃntomas, como diarrea o problemas hormonales. Estos a menudo se pueden aliviar con medicamentos, como octreotida, lanreotida, diazoxida, e inhibidores de la bomba de protones. Algunos de estos medicamentos también pueden desacelerar el crecimiento del tumor.
Si se requiere tratamiento adicional, se puede usar quimioterapia o medicamentos de terapia dirigida (tales como sunitinib o everolimus), aunque usualmente se espera hasta que la persona presente sÃntomas que no se puedan controlar con otros medicamentos o presente signos de crecimiento tumoral en los estudios por imágenes. Se puede emplear también ³¦¾±°ù³Ü²µÃ²¹ o técnicas de ablación para tratar la propagación del cáncer al hÃgado.
Para las personas con tumores pobremente diferenciados (carcinomas neuroendocrinos), la quimioterapia es tÃpicamente el primer tratamiento.
Para los adultos que padecen tumores neuroendocrinos pancreáticos con receptores positivos para la hormona somatostatina el radiofármaco Lutathera (lutecio Lu 177 dotatato) es otra opción terapéutica.
Si el tratamiento deja de surtir efecto en algún momento, tal vez quiera participar en un estudio clÃnico para probar un tratamiento más reciente. Aunque los estudios clÃnicos no siempre son la mejor opción para cada persona, puede que le beneficien a usted y a otros pacientes en el futuro.
La información sobre los tratamientos que se incluye en este artÃculo no constituye una polÃtica oficial de la Sociedad ÃÛÌÒ´«Ã½a Contra El Cáncer y no tiene como objetivo ofrecer asesoramiento médico que remplace la experiencia y el juicio de su equipo de atención médica contra el cáncer. Su objetivo es ayudar a que usted y su familia estén informados para tomar decisiones con su médico. Es posible que su médico tenga motivos para sugerir un plan de tratamiento distinto de estas opciones generales de tratamiento. No dude en hacer preguntas a su médico sobre sus opciones de tratamiento.
Equipo de redactores y equipo de editores médicos de la ÃÛÌÒ´«Ã½ Cancer Society
Nuestro equipo está compuesto de médicos y enfermeras con postgrados y amplios conocimientos sobre el cáncer, al igual que de periodistas, editores y traductores con amplia experiencia en contenidos médicos.
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Actualización más reciente: octubre 30, 2018
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