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Tumor neuroendocrino pancreático
Los tumores neuroendocrinos pancreáticos son difÃciles de encontrar en sus comienzos. El páncreas está en una región profunda del cuerpo. Por lo tanto, no se pueden ver ni palpar los tumores pequeños durante los exámenes fÃsicos de rutina. Las personas por lo general no presentan ²õòԳٴdz¾²¹²õ hasta que el cáncer ya se ha propagado hacia otros órganos.
Actualmente, ninguna asociación profesional importante recomienda el uso rutinario de pruebas de detección de tumores neuroendocrinos pancreáticos en personas que están en riesgo promedio. Esto se debe a que ninguna prueba de detección ha demostrado reducir el riesgo de morir a causa de este cáncer. (Las pruebas de detección se realizan con el objetivo de encontrar una enfermedad en personas que no presentan ²õòԳٴdz¾²¹²õ o ni tienen antecedente de la enfermedad).
Algunas personas podrÃan tener un mayor riesgo de tumores neuroendocrinos pancreáticos debido a antecedentes familiares de la enfermedad (o un historial familiar de otros cánceres). A veces este riesgo aumentado se debe a un sÃndrome genético especÃfico.
Se pueden realizar pruebas para detectar algunos de los cambios genéticos que aumentan el riesgo de un tumor neuroendocrino pancreático. Saber si tiene o no un mayor riesgo puede ayudarle a usted y a su médico a decidir si debe hacerse pruebas para descubrir un tumor neuroendocrino pancreático en etapas iniciales, cuando podrÃa ser más fácil tratarlo. Sin embargo, determinar si usted tiene un mayor riesgo no es fácil. A menudo resulta útil consultar con alguien que tenga experiencia sobre los sÃndromes de cáncer hereditario, como un asesor en genética, genetista o un oncólogo (médico que trata a las personas con cáncer).
La Sociedad ÃÛÌÒ´«Ã½a Contra El Cáncer recomienda enfáticamente que cualquier persona que esté considerando someterse a pruebas genéticas, consulte con un asesor en genética, integrante de enfermerÃa o médico calificado para que interpreten y le expliquen lo que significan los resultados de estas pruebas antes de realizarlas. Antes de tomar la decisión de realizar las pruebas, es importante entender qué pueden y qué no pueden indicarle las pruebas, asà como lo que significarÃa cualquier resultado.
Las pruebas genéticas se usan para saber si hay mutaciones en sus genes que causen afecciones hereditarias. Se emplean para descubrir estas afecciones hereditarias y no cáncer en sÃ. Su riesgo puede ser mayor si padece de uno de estos padecimientos, pero esto no significa que usted tenga ni que definitivamente padecerá un tumor neuroendocrino pancreático.
Para las personas cuyas familias tienen un alto riesgo de tumores neuroendocrinos pancreáticos, como el sÃndrome de MEN1, las pruebas de detección precoz del cáncer pueden ser útiles. Aunque no existen guÃas definitivas para la detección de estos tumores en las personas con el gen MEN1 o sus familiares, estas pruebas han permitido encontrar tumores neuroendocrinos pancreáticos tratables, en etapas tempranas en algunos miembros de familias de alto riesgo. Algunas pruebas que pueden considerarse son:
Equipo de redactores y equipo de editores médicos de la ÃÛÌÒ´«Ã½ Cancer Society
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Arnold A. Multiple endocrine neoplasia type 1: Clinical manifestations and diagnosis. UpToDate website. https://www.uptodate.com/contents/multiple-endocrine-neoplasia-type-1-clinical-manifestations-and-diagnosis Updated: Jul 24, 2017. Accessed October 3, 2018.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Neuroendocrine and Adrenal Tumors. V.3.2018. Accessed at https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/neuroendocrine.pdf
on October 8, 2018.
Vinik A, Perry RR, Hughes MS, et al. Multiple Endocrine Neoplasia Type 1. [Updated 2017 Oct 7]. In: De Groot LJ, Chrousos G, Dungan K, et al., editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK481897/. Accessed October 2, 2018.
Actualización más reciente: octubre 30, 2018
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